ОКСАЛОЗ — редкое наследственное заболевание, обусловленное нарушением метаболизма глицина и глиоксиловой кислоты с повышенным образованием в организме щавелевой кислоты. Тип наследования — аутосомно-рецессивный. Характеризуется оксалурией, образованием оксалатных мочевых камней, пиелонефритом, развитием почечной недостаточности. При генерализованном О. кристаллы оксалата кальция обнаруживаются в миокарде, костном мозге, суставах, что проявляется нарушениями сердечного ритма, остеопорозом, артритом и др. Необходимо соблюдение диеты с ограничением продуктов, содержащих щавелевую кислоту (щавель, бобовые, какао, шоколад и др.).
Понравилась статья? Расскажи друзьям!
< Предыдущая | Следующая > |
---|
Комментарии
RSS лента комментариев этой записи.