ПЕНИЦИЛЛИНЫ — антибиотики из группы бета-лактамов . Пенициллин открыт в 1929 г. А. Флемингом, получен и исследован в нач. 1940-х гг. X. Флори и Э. Чейном. Природные П. применяют парентерально для лечения инфекций, вызванных чувствительными к ним грамположительными микроорганизмами, — пневмококковых пневмоний, менингококкового (эпидемического) менингита, инфекционного эндокардита; пролонгированные препараты пенициллина (бициллин) применяют для профилактики ревматизма и лечения сифилиса. Полусинтетические П. (оксациллин, клоксациллин, диклоксациллин) уступают природным П. по антимикробной активности, однако устойчивы к действию вырабатываемых стафилококками бета-лактамаз и поэтому являются препаратами выбора при лечении стафилококковых инфекций кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардита и абсцесса мозга. В отличие от природного П., эти препараты кислотоустойчивы и могут применяться внутрь. К аминопенициллинам относятся ампициллин (кислотоустойчив, применяется парентерально при острых неосложненных инфекциях дыхательных и мочевых путей, в составе комбинированного лечения инфекционного эндокардита, сепсиса, менингита и др.) и амоксициллин (препарат 1 -го ряда при лечении острых инфекций ЛОР-органов, дыхательных, мочевых путей, некоторых кишечных инфекций, а также в составе комбинированной противоязвенной терапии). Антисинегнойные П. (карбенициллин, азлоциллин и др.) применяют при тяжелых внутрибольничных инфекциях различной локализации (дыхательных и мочевых путей, органов брюшной полости, женских половых органов и др.). Наиболее частые побочные реакции — аллергические.
Понравилась статья? Расскажи друзьям!
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|