КИАРИ АНОМАЛИИ (описаны австр. врачом Г. Киари, 1851—1916) — группа пороков развития головного мозга ; относятся к краниовертебральным аномалиям. Выделяют 4 типа К.а. Аномалия I типа проявляется опущением миндалин мозжечка через большое затылочное отверстие в позвоночный канал, что может приводить к сдавлению ствола мозга, черепных нервов, верхней части спинного мозга. Она может сочетаться с сирингомиелией и платибазией. Клинически проявляется на 3—4-м десятилетии жизни болями в шейно-затылочной области, бьющим вниз нистагмом, бульбарным синдромом, атаксией, но часто остается асимптомной и выявляется случайно при магнитно-резонансной томографии. Аномалия II типа обычно проявляется в раннем детском возрасте, опущение миндалин мозжечка в этом случае сопровождается миеломенингоцеле, гидроцефалией, полимикрогирией и др. пороками развития. Аномалия III типа характеризуется энцефалоцеле в затылочной области с внедрением мозжечка в грыжевой мешок. Аномалия IV типа заключается в изолированной гипоплазии мозжечка.
Понравилась статья? Расскажи друзьям!
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|