МИЕЛОЛЕЙКОЗ — лейкоз, при котором источником опухолевого процесса является клетка-предшественник миелоцитов (гранулоцитов, тромбоцитов, эритроцитов) . Возникает в любом возрасте. Острый М. (миелобластный лейкоз) характеризуется накоплением в костном мозге и в крови наиболее молодых, недифференцированных (бластных) клеток. Проявления: кровоточивость, бледность, лихорадка, боли в костях; в половине случаев — увеличение селезенки и др. В периферической крови количество лейкоцитов может быть повышенным, нормальным или пониженным; выявляются бластные клетки (миелобласты); как правило, отмечаются анемия, тромбоцитопения. Лечение — химиотерапия, пересадка костного мозга. Хронический М. (миелоз) характеризуется продукцией большого количества гранулоцитов (преим. нейтрофильных). Начало заболевания может быть бессимптомным, по мере прогрессирования процесса появляются неспецифические признаки — повышенная утомляемость, одышка при нагрузке, потеря аппетита, похудание, субфебрилитет, потливость по ночам и др. Характерное проявление хронического М. — значительное увеличение селезенки; в терминальной стадии возникают выраженная лихорадка, бледность, кровоточивость, боли в костях. Диагноз подтверждается выявлением нейтрофильного лейкоцитоза с наличием незрелых гранулоцитов в периферической крови и увеличением содержания клеточных элементов в костном мозге. Признак терминальной стадии заболевания — бластный криз (увеличение содержания бластных клеток в костном мозге и в крови). Хромосомный анализ выявляет в клетках костного мозга т.н. филадельфийскую хромосому. Лечение: химиотерапия, пересадка костного мозга, по показаниям — спленэктомия.
Понравилась статья? Расскажи друзьям!
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|