ТАЛАССЕМИЯ — наследственная анемия, обусловленная нарушением образования цепей белковой части молекулы гемоглобина; форма гемоглобинопатии . Проявления: характерные изменения эритроцитов, при тяжелом течении — гемолиз, прогрессирующая анемия, увеличение селезенки, желтуха, изменения костей скелета и др. При гомозиготной форме Т. (унаследованной от обоих родителей) течение заболевания более тяжелое, чем при гетерозиготной форме (унаследованной от одного из родителей). Лечение — повторные переливания крови, по показаниям — спленэктомия.
Понравилась статья? Расскажи друзьям!
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|